色盲主要是隐性遗传。据统计，男性色盲的发病率明显高于女性，约7%的男性存在色盲问题，而女性色盲的发病率约为0.4%。
色盲的遗传方式特点
伴X染色体隐性遗传： 色盲基因位于X染色体上，且是隐性基因。男性性染色体为XY，只要X染色体上携带色盲基因就会表现出色盲；女性性染色体为XX，需要两条X染色体上都携带色盲基因才会表现出色盲，所以男性患病概率远高于女性。例如，若母亲是色盲基因携带者（X^B X^b），父亲正常（X^B Y），他们的儿子有50%的概率继承母亲的X^b染色体而患色盲，女儿则有50%的概率成为携带者。
色盲遗传的不同情况分析
父亲色盲，母亲正常： 如果父亲是色盲（X^b Y），母亲正常且不是携带者（X^B X^B），那么他们的儿子都会继承父亲的Y染色体和母亲的X^B染色体，表现正常；女儿都会继承父亲的X^b染色体和母亲的X^B染色体，成为携带者。父亲正常，母亲色盲： 当父亲正常（X^B Y），母亲是色盲（X^b X^b）时，儿子会继承母亲的X^b染色体和父亲的Y染色体，表现为色盲；女儿会继承母亲的X^b染色体和父亲的X^B染色体，成为携带者。父母均为色盲： 若父母都是色盲（X^b Y和X^b X^b），那么他们的子女无论是儿子还是女儿都会继承色盲基因，儿子和女儿都会表现出色盲。
色盲遗传与性别关系
由于色盲是伴X染色体隐性遗传，性别在其中起到关键作用。男性只要X染色体有色盲基因就发病，女性需要两条X染色体都有色盲基因才发病。这就导致在人群中，男性色盲患者数量多于女性。而且这种遗传模式使得色盲的遗传具有一定的规律性，通过对家族中色盲患者的情况分析，可以推测出遗传的可能性和概率，帮助家族成员了解自身及后代患色盲的风险。