溶血性贫血有一定的遗传性，但并不是所有溶血性贫血都是遗传性的。
溶血性贫血是由于红细胞破坏速率增加（寿命缩短），超过骨髓造血的代偿能力而发生的贫血。按发病机制可分为红细胞内在缺陷和红细胞外在因素所致的溶血性贫血。
遗传性溶血性贫血是由于红细胞内在缺陷引起的，常见的有以下几种类型：
1.红细胞膜异常：如遗传性球形细胞增多症、遗传性椭圆形细胞增多症等。
2.血红蛋白异常：如地中海贫血、血红蛋白病等。
3.红细胞酶缺陷：如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、丙酮酸激酶缺乏症等。
这些遗传性溶血性贫血通常是由基因突变引起的，具有家族遗传性，常常在儿童或青少年时期发病。
除了遗传性溶血性贫血外，还有一些获得性溶血性贫血，如自身免疫性溶血性贫血、药物相关性溶血性贫血、感染相关性溶血性贫血等，这些溶血性贫血与遗传因素无关。
如果怀疑有溶血性贫血，需要进行详细的血液检查、血红蛋白电泳、红细胞膜蛋白分析、基因检测等，以明确病因。对于遗传性溶血性贫血，需要根据具体情况进行相应的治疗和遗传咨询。
总之，溶血性贫血的遗传方式和类型多种多样，需要根据具体情况进行诊断和治疗。如果有溶血性贫血的家族史，建议进行遗传咨询和基因检测，以便早发现、早诊断、早治疗。