苯丙酮尿症是一种常见的遗传代谢病，其遗传方式主要为常染色体隐性遗传。具体来说，当父母双方均携带苯丙酮尿症基因时，他们的子女有25%的概率患上苯丙酮尿症，有50%的概率成为携带者，有25%的概率正常。如果父母一方为苯丙酮尿症患者，另一方为携带者，则子女有50%的概率患上苯丙酮尿症，有50%的概率成为携带者。如果父母双方均为正常携带者，则子女有25%的概率成为携带者，有50%的概率正常，有25%的概率患上苯丙酮尿症。
需要注意的是，苯丙酮尿症的遗传方式较为复杂，建议在备孕或怀孕前进行遗传咨询，以了解自身和家族的遗传风险，并采取相应的措施，如进行产前诊断等。此外，对于已经确诊为苯丙酮尿症的患者，应及时进行治疗，以避免智力发育障碍等严重后果。目前，苯丙酮尿症的主要治疗方法为饮食治疗，即通过限制苯丙氨酸的摄入，保证患儿的正常生长发育。