X显性遗传病是一种由X染色体上的显性基因引起的遗传病。以下是关于X显性遗传病特点的详细介绍：
一、女性患者多于男性患者。
这是因为X显性遗传病的致病基因位于X染色体上，女性有两条X染色体，若其中一条X染色体上携带了致病基因，就会患病；而男性只有一条X染色体，若该X染色体上携带了致病基因，就会患病。
二、患者的双亲中必有一名是患者。
这是因为X显性遗传病的致病基因可以由父亲传递给女儿，也可以由母亲传递给儿子。如果父亲是患者，那么他的女儿一定是患者，儿子一定是携带者；如果母亲是患者，那么她的儿子一定是患者，女儿一定是携带者。
三、可以连续遗传。
这是因为X显性遗传病的致病基因位于X染色体上，具有连续性，可以通过女性患者传递给她的子女。
四、患者的子女中，女儿有50%的发病可能，儿子有50%的发病可能。
这是因为女性有两条X染色体，若其中一条X染色体上携带了致病基因，就会患病；而男性只有一条X染色体，若该X染色体上携带了致病基因，就会患病。
总之，X显性遗传病是一种比较常见的遗传病，患者的症状和病情轻重因致病基因的不同而异。如果家族中有X显性遗传病患者，建议进行基因检测，以便早发现、早诊断、早治疗。同时，也需要注意遗传咨询和遗传咨询，以避免遗传疾病的发生。