唐筛低风险不一定需要做无创DNA。唐筛是唐氏综合征产前筛选检查的简称，通过抽取孕妇的血清，检测血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患唐氏综合征的风险。无创DNA检测则是通过采集孕妇的外周血，提取游离DNA，检测胎儿的染色体异常情况。
唐筛结果为低风险时，说明胎儿患唐氏综合征的风险较低，但仍不能完全排除唐氏综合征的可能。以下情况需要考虑进一步做无创DNA检测：
1.年龄≥35岁；
2.唐筛结果为临界风险或高风险；
3.孕妇曾生育过唐氏综合征患儿或其他染色体异常患儿；
4.夫妇一方为染色体异常携带者；
5.孕妇接受过致畸物质或放射线的照射；
6.有家族性遗传疾病史。
需要注意的是，无创DNA检测也不是确诊唐氏综合征的金标准，仍有一定的假阳性和假阴性率。如果无创DNA检测结果为阳性，需要进一步进行羊水穿刺或脐血穿刺，以明确诊断。
因此，唐筛低风险时，医生会根据孕妇的具体情况综合判断是否需要进一步做无创DNA检测。如果孕妇对唐筛结果有疑虑或存在上述情况，建议与医生充分沟通，了解无创DNA检测的利弊后，再做出决定。