唐氏筛查低风险时一般无需做无创DNA，但以下情况需考虑做：年龄≥35岁；唐筛结果为临界风险或高风险；曾生育过染色体异常患儿；夫妇一方为染色体异常携带者；孕期B超检查怀疑胎儿可能有染色体异常；其他高危因素。需要注意的是，无创DNA只是一种筛查手段，结果异常仍需进一步检查，且唐氏筛查和无创DNA都有局限性。
唐氏筛查低风险通常不需要做无创DNA，但以下情况需要考虑做无创DN
A：
1.年龄≥35岁；2.唐筛结果为临界风险或高风险；
3.曾生育过染色体异常患儿；
4.夫妇一方为染色体异常携带者；
5.孕期B超检查怀疑胎儿可能有染色体异常；
6.其他高危因素。
需要注意的是，无创DNA也不是确诊方法，只是一种筛查手段。如果无创DNA结果异常，仍需要进行羊水穿刺等进一步检查。此外，唐氏筛查和无创DNA都有其局限性，不能完全排除所有染色体异常的情况。因此，孕期的产前检查非常重要，孕妇应按照医生的建议进行检查，以确保胎儿的健康。