重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。临床主要表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
重症肌无力的具体病因尚不清楚，可能与自身免疫、感染、药物、环境因素等有关。
重症肌无力的诊断主要依靠临床症状、新斯的明试验、乙酰胆碱受体抗体检测、电生理检查等。
重症肌无力的治疗包括药物治疗（如胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、糖皮质激素等）、胸腺切除、血浆置换等。
重症肌无力患者在日常生活中应注意休息，避免过度劳累和精神紧张，预防感染，避免使用加重病情的药物。
总之，重症肌无力是一种可治疗的疾病，早期诊断和治疗可以有效改善患者的预后。