重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。临床主要表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
重症肌无力的症状主要包括以下几个方面：
1.部分或全身骨骼肌肉无力：这是重症肌无力最常见的症状，可累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌、呼吸肌等。轻者表现为上睑下垂、复视、斜视、咀嚼无力、声音嘶哑、吞咽困难等；重者可出现呼吸困难、无力咳痰、危及生命。
2.活动后症状加重：患者在活动后，如劳累、运动、感染、情绪激动等情况下，肌无力症状会加重。
3.休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻：休息或使用胆碱酯酶抑制剂（如新斯的明）后，肌无力症状可减轻。
4.晨轻暮重：患者的肌无力症状在早晨较轻，傍晚或下午加重。
需要注意的是，重症肌无力的症状多样，且轻重程度不一，部分患者还可能出现肌肉疼痛、肌肉萎缩等症状。如果出现上述症状，应及时就医，进行相关检查，如乙酰胆碱受体抗体检测、新斯的明试验、肌电图等，以明确诊断。
重症肌无力的治疗主要包括以下方法：
1.药物治疗：胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、糖皮质激素等药物可缓解症状。
2.胸腺切除：部分患者在切除胸腺后，症状可得到改善。
3.其他治疗：如血浆置换、免疫球蛋白输注等。
重症肌无力的预后因人而异，部分患者经治疗后可完全缓解，部分患者可长期稳定，部分患者则可能进展为重症肌无力危象，危及生命。因此，患者应遵医嘱进行治疗，并定期复查，以便及时调整治疗方案。