心脏病具有遗传易感性，但并不是所有心脏病都是遗传性的。
一、先心病
先心病是先天性畸形中最常见的一类，约占各种先天畸形的28%，指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合（在胎儿属正常）的情形。
先心病的发生与遗传因素有一定的关系，约25%的先心病患者有明确的遗传因素，主要是染色体畸变和多基因突变。
二、冠心病
冠心病是冠状动脉粥样硬化性心脏病的简称，是指因冠状动脉狭窄、供血不足而引起的心肌机能障碍和（或）器质性病变，故又称缺血性心肌病。
冠心病的主要危险因素包括年龄、性别、血脂异常、高血压、糖尿病、吸烟、肥胖、家族史等。虽然冠心病的发生与遗传因素有一定的关系，但并不是所有的冠心病患者都有家族遗传史。
三、心肌病
心肌病是一组由于心脏下部分腔室（即心室）的结构改变和心肌壁功能受损所导致心脏功能进行性障碍的疾病。心肌病可分为原发性心肌病和继发性心肌病。
原发性心肌病的病因尚不完全清楚，但有明显的家族遗传性。其中，肥厚型心肌病、扩张型心肌病、致心律失常型右室心肌病等具有明显的家族遗传倾向。
四、心律失常
心律失常是由于窦房结激动异常或激动产生于窦房结以外，激动的传导缓慢、阻滞或经异常通道传导，即心脏活动的起源和（或）传导障碍导致心脏搏动的频率和（或）节律异常。
心律失常的发生也与遗传因素有一定的关系，其中，长QT综合征、Brugada综合征、儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速等心律失常具有明显的家族遗传性。
五、心脏瓣膜病
心脏瓣膜病是由于炎症、黏液样变性、退行性改变、先天性畸形、缺血性坏死等原因引起的单个或多个瓣膜结构（包括瓣叶、瓣环、腱索或乳头肌）的功能或结构异常，导致瓣口狭窄和（或）关闭不全。
心脏瓣膜病的发生也与遗传因素有一定的关系，其中，马凡综合征、二叶式主动脉瓣等疾病可导致心脏瓣膜病的发生。
总之，心脏病具有遗传易感性，但并不是所有的心脏病都是遗传性的。心脏病的发生是多种因素共同作用的结果，包括遗传因素、环境因素、生活方式等。如果家族中有心脏病患者，应注意定期进行体检，以便早期发现和治疗心脏病。同时，保持健康的生活方式，如戒烟、控制体重、适量运动、低盐饮食等，也有助于预防心脏病的发生。