唐氏筛查一项21高风险，意味着胎儿患唐氏综合征的风险较高，但这只是一种初步筛查结果，需要进一步进行确诊性检查。
唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，患儿可能会出现智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等问题。唐氏筛查主要通过检测孕妇血清中的标志物，结合孕妇的年龄、孕周等因素，评估胎儿患唐氏综合征的风险。
当唐氏筛查一项21高风险时，可能是由以下原因导致的：
1.孕妇年龄较大：唐氏综合征的发生率随着孕妇年龄的增加而升高。年龄越大，卵子发生染色体异常的风险越高。
2.其他因素：孕妇的体重、孕周、胎儿的其他异常等也可能影响唐氏筛查的结果。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种风险评估方法，其结果并不能确诊胎儿是否患有唐氏综合征。对于唐氏筛查高风险的孕妇，医生通常会建议进行进一步的产前诊断，如羊水穿刺、无创DNA检测等，以明确胎儿的染色体情况。
如果产前诊断结果显示胎儿确实患有唐氏综合征，孕妇可以根据自身情况和医生的建议，决定是否继续妊娠。如果胎儿正常，孕妇可以继续进行孕期检查和保健。
总之，唐氏筛查一项21高风险需要引起重视，但不必过于紧张。及时进行进一步的产前诊断，并与医生充分沟通，做出明智的决策是非常重要的。