先天性肛门闭锁症是一种常见的先天性消化道畸形，是由于原始肛发育异常，未形成肛管，致使直肠与外界不通。
病因：胚胎时期后肠发育障碍，未向内凹入形成肛管，常合并其他发育畸形。
症状：患儿出生后无胎粪排出，很快出现腹胀、呕吐、腹壁紧张发亮，可见肠型及蠕动波。
治疗：一旦确诊，需尽早施行外科手术，一般施行会阴肛门成形术，也可采用骶会阴肛门成形术。
先天性肛门闭锁症在胚胎发育过程中，由于某些因素导致原始肛发育异常，未形成肛管，直肠与外界不通。如果出生后无胎粪排出，应及时就医，明确诊断，尽早手术治疗，以避免严重并发症的发生。