新生儿肛门闭锁

新生儿肛门闭锁症又称锁肛，无肛门症，该病是常见的先天性消化道畸形。可能是由于肛管儿发展不全，消化道至止于直肠。直肠与肛门之间没有连接等因素引起。按闭锁盲端与正常肛门处皮肤间的距离分为低、中、高位三种，先天性肛门直肠发育畸形较多见，其中主要是指先天性的直肠肛门闭锁，特别是新生儿最常见的畸形之一。直肠肛门闭锁的发病率1500到3000个活产婴儿中就有一例，男婴多见，对于先天性肛门闭锁的治疗均以手术为主。