紫绀型先天性心脏病是一种较为严重的先天性心脏病，主要包括以下几种：
1.法洛四联症：是紫绀型先天性心脏病中最常见的一种，由肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚四种畸形组成。患者会出现呼吸困难、乏力、缺氧发作等症状。
2.大动脉转位：是一种比较严重的先天性心脏病，指主动脉与肺动脉对调位置，主动脉瓣不像正常在肺动脉瓣的右后，而在右前，接右心室；肺动脉瓣在主动脉瓣的左后，接左心室。患者会出现紫绀、呼吸困难、缺氧发作等症状。
3.永存动脉干：是一种较为罕见的先天性心脏病，是由于原始动脉干未能分隔为主动脉和肺动脉，导致肺动脉干和升主动脉均直接由一个共同的心室发出。患者会出现紫绀、呼吸困难、缺氧发作等症状。
4.三尖瓣下移畸形：是一种较少见的先天性心脏病，三尖瓣隔瓣和后瓣叶附着点向后移位，常伴有三尖瓣关闭不全。患者会出现紫绀、乏力、腹胀、肝大等症状。
5.右心室双出口：是一种较为复杂的先天性心脏病，是指两根大动脉均起源于右心室，室间隔缺损是沟通左右心室的唯一通道。患者会出现紫绀、呼吸困难、缺氧发作等症状。
如果怀疑有紫绀型先天性心脏病，应及时到医院进行检查，如超声心动图、心电图等，以明确诊断。治疗方法包括手术治疗和介入治疗等，具体治疗方法应根据患者的具体情况而定。