孕妇做无创检查，主要是筛查胎儿是否患有染色体疾病。具体来说，无创检查一般指无创产前DNA检测，通过采集孕妇外周血，提取游离DNA，利用测序技术对胎儿的染色体进行分析，从而判断胎儿是否患有唐氏综合征（21-三体综合征）、爱德华综合征（18-三体综合征）、帕套综合征（13-三体综合征）三大染色体疾病。
需要注意的是，无创检查不是确诊性检查，如果无创检查结果提示高风险，需要进一步进行羊水穿刺等有创产前诊断，以明确胎儿是否存在染色体异常。此外，无创检查也有一定的局限性，如检测结果可能受到孕妇体重、孕周、胎儿体位等因素的影响，对于一些染色体微缺失或微重复等情况可能无法检测出来。
因此，在进行无创检查前，孕妇需要详细了解检查的目的、方法、局限性和风险，并与医生充分沟通，根据个人情况做出决策。同时，孕妇在孕期还需要进行其他产前检查，如唐氏筛查、大排畸超声等，以全面评估胎儿的发育情况。如果孕妇属于无创检查的禁忌人群，如孕周过大、胎儿畸形、有先兆流产等情况，应及时告知医生，选择其他合适的产前检查方法。