21三体综合征风险值1:270是不正常的，属于临界风险。唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。唐氏筛查21三体综合征风险截断值为1:270，分母越大，风险越低。当风险值大于或等于1:270时，为唐氏筛查高风险，提示胎儿发生21三体综合征的风险较高；当风险值小于1:270时，为唐氏筛查低风险，提示胎儿发生21三体综合征的风险较低；当风险值处于1:270~1:1000时，为唐氏筛查临界风险，提示胎儿发生21三体综合征的风险介于高风险和低风险之间。
唐氏筛查结果为临界风险，需要进一步进行产前诊断，以明确胎儿是否患有21三体综合征。常用的产前诊断方法包括羊水穿刺、无创DNA检测等。羊水穿刺是通过抽取孕妇的羊水，检测胎儿的细胞，从而判断胎儿是否患有染色体异常。无创DNA检测则是通过抽取孕妇的外周血，检测胎儿游离DNA，从而判断胎儿是否患有染色体异常。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种初步的筛查方法，其结果并不能确诊胎儿是否患有21三体综合征。如果唐氏筛查结果为临界风险或高风险，建议及时咨询医生，进行进一步的产前诊断。此外，孕妇在孕期还应注意保持良好的生活习惯，避免接触有害物质，按时进行产检，以确保胎儿的健康。