重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，病变主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
重症肌无力的症状主要包括以下几个方面：
1.部分或全身骨骼肌无力：这是重症肌无力最主要的症状，可累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌、呼吸肌等。轻者表现为上睑下垂、复视、斜视、咀嚼无力、声音嘶哑、吞咽困难等；重者可出现呼吸困难、肌无力危象，甚至危及生命。
2.易疲劳：患者在活动后症状加重，休息后症状减轻。如新斯的明试验阳性，即新斯的明1～5mg肌内注射，20分钟后症状明显减轻。
3.胆碱酯酶抑制剂治疗有效：胆碱酯酶抑制剂是重症肌无力的对症治疗药物，如溴吡斯的明，可改善症状。
4.部分患者可伴有肌肉疼痛、肌肉萎缩等症状。
需要注意的是，重症肌无力的症状因人而异，部分患者可能以单一症状起病，也可能多种症状同时出现。如果出现上述症状，应及时就医，进行相关检查，如乙酰胆碱受体抗体检测、新斯的明试验、胸腺CT等，以明确诊断。
重症肌无力的治疗主要包括药物治疗、胸腺治疗和危象处理等。药物治疗首选胆碱酯酶抑制剂，如溴吡斯的明；也可使用糖皮质激素、免疫抑制剂等。对于胸腺增生或胸腺瘤患者，可考虑胸腺切除术。此外，患者还应注意休息，避免过度劳累和感染，保持良好的心态。
总之，重症肌无力是一种可治疗的疾病，早期诊断和治疗对于改善预后至关重要。如果出现相关症状，应及时就医，以便获得最佳治疗效果。