重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，病变主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
重症肌无力的症状主要包括以下几个方面：
1.部分或全身骨骼肌无力：这是重症肌无力最主要的症状，可累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌、呼吸肌等。肌无力症状可在活动后加重，休息后减轻。
2.晨轻暮重：患者肌无力症状在早晨较轻，傍晚加重，称为“晨轻暮重”。
3.胆碱酯酶抑制剂治疗有效：胆碱酯酶抑制剂是治疗重症肌无力的主要药物，如溴吡斯的明，可改善症状。
4.可合并其他自身免疫性疾病：重症肌无力患者可合并其他自身免疫性疾病，如甲状腺功能亢进、系统性红斑狼疮等。
5.疲劳试验和抗胆碱酯酶药物试验：有助于诊断重症肌无力。
6.电生理检查：如重复神经电刺激、单纤维肌电图等，可发现神经肌肉传递功能障碍。
7.肌肉活检：可协助诊断重症肌无力，并排除其他肌肉疾病。
需要注意的是，重症肌无力的症状和诊断需要综合考虑，医生会根据患者的临床表现、电生理检查等结果进行诊断。治疗方法包括胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换等，部分患者还可选择胸腺切除术。重症肌无力患者应在医生的指导下进行治疗，并定期复查。