重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。临床主要表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。重症肌无力的症状主要包括以下几个方面：
1.部分或全身骨骼肌肉无力：
波动性：肌无力可周期性加重或减轻。
晨轻暮重：肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻。
累及呼吸肌：可出现呼吸困难，甚至呼吸衰竭。
2.眼部症状：
上睑下垂：表现为上眼皮下垂，遮盖部分或全部瞳孔。
复视：看东西有重影。
眼球活动受限：可出现眼球转动不灵活。
3.咀嚼无力、吞咽困难。
4.面肌无力：表情肌无力，可出现苦笑面容。
5.四肢无力：上肢重于下肢，近端重于远端。
6.呼吸肌无力：可出现呼吸困难，严重者可危及生命。
7.其他：可伴有肌肉疼痛、麻木，胆碱能副作用（如恶心、呕吐、流涎、多汗、心率快等）。
需要注意的是，重症肌无力的症状多样，部分患者可能仅表现为眼部症状或肢体无力，容易漏诊或误诊。如果出现上述症状，应及时就医，进行相关检查（如乙酰胆碱受体抗体检测、新斯的明试验等），以明确诊断。治疗方法包括药物治疗（如胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂等）、胸腺切除、血浆置换等。