脊髓空洞症是一种进展缓慢的脊髓退行性病变，具有一定的遗传性。
脊髓空洞症的病因尚不明确，目前认为与多种因素有关，如先天性发育异常、脑脊液动力学异常、脊髓损伤、脊髓肿瘤等。其中，先天性发育异常是脊髓空洞症最常见的原因之一，约占脊髓空洞症的50%~60%。
脊髓空洞症的遗传方式主要为常染色体显性遗传，也有部分病例为常染色体隐性遗传或X连锁遗传。如果父母一方患有脊髓空洞症，其子女患病的风险为50%；如果父母双方均患有脊髓空洞症，其子女患病的风险可高达75%。
脊髓空洞症的临床表现主要为感觉障碍、运动障碍、自主神经功能障碍等。如果怀疑患有脊髓空洞症，应及时就医，进行详细的检查和诊断，如磁共振成像（MRI）等。
对于脊髓空洞症的治疗，主要包括手术治疗和非手术治疗两种方法。手术治疗的目的是解除脊髓空洞症的病因，缓解症状，如脊髓空洞症合并小脑扁桃体下疝畸形，可行后颅窝减压术+脊髓空洞蛛网膜下腔分流术。非手术治疗主要包括神经营养药物治疗、物理治疗、康复训练等。
总之，脊髓空洞症具有一定的遗传性，对于有脊髓空洞症家族史的人群，应定期进行体检，以便早发现、早治疗。