基因检测可以查出多种疾病，以下是一些常见的疾病：
1.单基因疾病：如囊性纤维化、地中海贫血、血友病等。这些疾病是由单个基因突变引起的，可以通过基因检测来确诊。
2.多基因疾病：如糖尿病、高血压、心脏病等。这些疾病是由多个基因和环境因素共同作用引起的，基因检测可以帮助评估个体患病的风险。
3.癌症：基因检测可以检测与癌症相关的基因突变，如BRCA1/2基因突变与乳腺癌和卵巢癌的风险增加有关，EGFR基因突变与肺癌的治疗反应有关等。
4.遗传疾病：如先天性耳聋、鱼鳞病等。基因检测可以确定个体是否携带特定的遗传突变，以便进行遗传咨询和产前诊断。
5.其他疾病：如阿尔茨海默病、帕金森病等退行性疾病，以及一些罕见病。
需要注意的是，基因检测结果需要结合临床症状、家族史和其他检测结果进行综合解读。此外，基因检测并不能检测出所有的疾病，也不能替代医生的诊断和治疗。如果对基因检测结果有疑问或担忧，建议咨询专业的医生或遗传咨询师。同时，基因检测也有一些局限性，如检测结果的准确性、解读的复杂性以及可能引发的伦理和法律问题等。在进行基因检测时，需要充分了解相关信息，并在医生的指导下做出决策。