先天性肠闭锁是一种比较常见的先天性消化道畸形，是由于在胚胎时期，肠管发育停顿或发育障碍所致。主要表现为出生后无胎粪排出，或仅排出少量灰绿色黏液样物，很快出现腹胀、呕吐，呕吐物中含有胆汁。如果不及时治疗，可导致肠穿孔、腹膜炎等严重并发症，甚至危及生命。
先天性肠闭锁的治疗方法主要是手术治疗，手术的目的是切除闭锁段肠管，端端吻合，恢复肠道的连续性。对于病情比较严重的患儿，可能需要进行肠造瘘术，待病情稳定后再行二期手术。
先天性肠闭锁的预后与闭锁的部位、长度、患儿的一般情况等因素有关。一般来说，闭锁段肠管切除吻合术后，患儿的预后较好。但如果闭锁段较长，或合并其他严重的先天性畸形，预后可能较差。
预防先天性肠闭锁的关键是做好孕期保健，避免接触致畸物质，定期进行产前检查，及时发现和处理胎儿的畸形。