唐氏筛查临界风险严不严重，需要根据具体情况来判断。唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测胎儿患唐氏综合征（21-三体综合征）、18-三体综合征和开放性神经管缺陷的风险系数的检查。如果唐氏筛查结果为临界风险，意味着胎儿患这些疾病的风险较高，但不是确诊。
一般来说，唐氏筛查临界风险需要进一步进行产前诊断，以明确胎儿是否存在染色体异常。产前诊断的方法包括羊水穿刺、无创DNA检测等。羊水穿刺是通过抽取孕妇的羊水，检测胎儿的细胞，以确定染色体是否异常。无创DNA检测则是通过抽取孕妇的外周血，检测胎儿的游离DNA，以判断胎儿是否存在染色体异常。
如果产前诊断结果为正常，那么孕妇和家人可以放心继续妊娠。如果产前诊断结果为异常，那么孕妇需要根据医生的建议，决定是否继续妊娠。如果孕妇和家人决定终止妊娠，医生会根据具体情况，选择合适的终止妊娠方式，如引产等。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种筛查方法，其结果并不能确诊胎儿是否存在染色体异常。如果孕妇对唐氏筛查结果有疑虑，或者年龄较大、有其他高危因素，建议咨询医生，进行进一步的产前诊断。