唐氏筛查临界风险严不严重，需要根据具体情况来判断。唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。如果唐氏筛查结果显示为临界风险，意味着胎儿患唐氏综合征的风险较高，但不是确诊。
以下是一些可能需要考虑的因素和进一步的建议：
1.咨询医生：首先，应该与医生进行详细的咨询。医生会解释临界风险的含义、胎儿患唐氏综合征的可能性以及进一步的检查和干预措施的选择。医生还会考虑孕妇的年龄、家族史、其他风险因素等综合情况。
2.进行进一步的检查：医生可能会建议进行一些进一步的检查，以更准确地评估胎儿的情况。这些检查可能包括无创产前基因检测（NIPT）、羊水穿刺或绒毛活检等。NIPT是一种通过采集孕妇外周血来检测胎儿染色体异常的非侵入性检查，具有较高的准确性。羊水穿刺或绒毛活检则是通过直接获取胎儿细胞进行染色体分析的方法，但具有一定的风险。
3.考虑遗传咨询：遗传咨询可以提供关于唐氏综合征和其他遗传疾病的详细信息，帮助孕妇和家人了解风险和选择。遗传咨询师可以解答疑问，讨论各种检查和干预的利弊，并提供个性化的建议。
4.决策和选择：最终的决策应该基于孕妇和家人的意愿、医生的建议以及对风险的理解。如果对进一步的检查或干预存在疑虑，可以与医生充分沟通，了解不同选择的风险和益处。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种初步的筛查方法，其结果并不是绝对的。即使唐氏筛查结果显示为临界风险，也不一定意味着胎儿一定患有唐氏综合征。进一步的检查和遗传咨询可以提供更准确的信息，帮助做出明智的决策。此外，孕妇和家人的心理支持也非常重要，保持积极的心态，与医生密切合作，是应对这种情况的关键。
如果对唐氏筛查结果有疑问或担忧，建议及时咨询专业的医生或遗传咨询师，他们可以根据具体情况提供个性化的建议和指导。