重症肌无力与渐冻症的区别主要在于以下几个方面：
1.病变部位：重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病，病变主要累及神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。渐冻症是一种运动神经元病，主要累及脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质椎体细胞及锥体束。
2.症状表现：重症肌无力患者主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。渐冻症患者早期可出现手部肌肉无力、肌肉萎缩，逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌群，出现肌肉痉挛、肌束颤动，后期可出现呼吸肌无力，甚至呼吸衰竭。
3.发病机制：重症肌无力的发病机制与自身免疫反应有关，患者体内产生了针对乙酰胆碱受体的抗体，导致乙酰胆碱受体的功能障碍。渐冻症的发病机制尚不完全清楚，可能与遗传因素、环境因素、氧化应激等有关。
4.治疗方法：重症肌无力的治疗主要包括药物治疗（如胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂等）、胸腺切除术和其他治疗方法。渐冻症目前尚无特效的治疗方法，主要通过药物治疗、康复治疗、营养支持等方法来缓解症状，延长生存期。
5.预后：重症肌无力患者经过积极治疗，部分患者可以完全缓解或显著改善症状。渐冻症患者的预后较差，病情会逐渐进展，最终导致呼吸衰竭死亡。
综上所述，重症肌无力和渐冻症是两种不同的疾病，它们的病变部位、症状表现、发病机制、治疗方法和预后都有所不同。如果出现肌肉无力、肌肉萎缩等症状，应及时就医，进行相关检查，以明确诊断，并采取相应的治疗措施。