家族遗传病是指由于遗传因素导致的疾病，具有家族聚集性。以下是一些常见的家族遗传病及治疗方法：
1.单基因遗传病：
常染色体显性遗传病：由常染色体上的显性基因引起，如多指、并指、软骨发育不全等。目前对于这类疾病，主要采取对症治疗，以改善症状。
常染色体隐性遗传病：由常染色体上的隐性基因引起，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等。治疗方法主要是饮食控制和药物治疗，以预防并发症的发生。
X连锁显性遗传病：由X染色体上的显性基因引起，如抗维生素D佝偻病等。治疗方法与常染色体显性遗传病相似。
X连锁隐性遗传病：由X染色体上的隐性基因引起，如血友病、进行性肌营养不良等。目前尚无特效的治疗方法，主要是采取预防措施，避免近亲结婚，进行产前诊断等。
2.多基因遗传病：
由多对基因共同作用引起，如唇裂、腭裂、无脑儿、原发性高血压、冠心病等。目前对于这类疾病，主要是采取综合性的预防措施，如婚前检查、遗传咨询、产前诊断等。
3.线粒体遗传病：
由线粒体DNA突变引起，如线粒体脑肌病、Leber遗传性视神经病等。治疗方法主要是对症治疗和支持治疗。
总之，家族遗传病的治疗方法因病而异，需要根据具体情况采取相应的治疗措施。同时，采取预防措施，如避免近亲结婚、进行产前诊断等，也可以有效地减少家族遗传病的发生。如果您有家族遗传病的家族史，建议及时咨询遗传咨询师或医生，了解相关的遗传咨询和产前诊断等信息。