格林巴利综合征是一种自身免疫性周围神经病，主要影响外周神经中的运动神经纤维，具体表现如下：
1.运动障碍：多数患者会出现双侧或单侧下肢无力，严重时可累及上肢，甚至导致呼吸肌无力。
2.感觉异常：四肢远端对称性麻木、刺痛、烧灼感，以及感觉减退或消失。
3.自主神经功能障碍：皮肤潮红、出汗增多、手足肿胀及营养障碍，严重者可出现尿潴留、大便失禁。
4.反射异常：腱反射减弱或消失，病理反射阴性。
5.颅神经损害：部分患者可出现双侧周围性面瘫，其次为延髓麻痹，出现饮水呛咳、吞咽困难。
6.呼吸肌麻痹：是格林巴利综合征的主要死因，多发生在起病后2~4周，患者出现呼吸无力、呼吸急促、胸闷、咳嗽无力等症状，严重者可因呼吸衰竭而死亡。
格林巴利综合征的治疗方法主要包括以下几个方面：
1.支持治疗：患者应卧床休息，加强护理，保持呼吸道通畅，防止误吸。给予营养支持，维持水、电解质平衡。
2.免疫球蛋白治疗：是格林巴利综合征的主要治疗方法，可减轻症状，缩短病程。
3.血浆置换：适用于病情进展较快、有呼吸肌麻痹的患者，可清除血浆中的抗体和免疫复合物。
4.病因治疗：针对病因进行治疗，如感染引起者给予抗感染治疗，自身免疫性疾病引起者给予免疫抑制剂治疗。
5.呼吸支持：当患者出现呼吸肌麻痹时，应及时进行气管插管或气管切开，使用呼吸机辅助呼吸。
6.对症治疗：给予止痛、镇静等对症治疗，缓解患者的不适症状。
格林巴利综合征的预后与多种因素有关，如病情严重程度、治疗时机、是否合并呼吸肌麻痹等。大多数患者预后良好，可恢复正常生活；少数患者可能遗留一定的后遗症。如果出现上述症状，应及时就医，明确诊断，尽早治疗。