色盲基因位于X染色体上，是一种伴X染色体隐性遗传病。
男性色盲情况
男性只有一条X染色体，若X染色体上携带色盲基因，就会表现出色盲症状。因为男性性染色体为XY，只要X染色体有色盲基因，没有对应的等位基因来掩盖，就会发病。
女性色盲情况
女性有两条X染色体，只有当两条X染色体上都携带色盲基因时才会患病。女性性染色体为XX，需要两条X染色体同时存在色盲基因才会表现出色盲，相对男性发病概率低。
色盲遗传特点
色盲遗传具有交叉遗传等特点。男性色盲基因会传给女儿，女儿再把色盲基因传给外孙等。女性携带者可能把色盲基因传给儿子，使其患病。
特殊人群提示
对于有色盲家族史的人群，备孕前可进行遗传咨询，了解生育色盲患儿的风险。孕期也可通过相关基因检测等手段，提前知晓胎儿是否携带色盲基因，以便采取相应措施。儿童若怀疑有色盲情况，应及时就医进行专业的色觉检查，早发现早干预，保障其生活和学习等方面的正常进行。