先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。其症状主要有以下4种：
1.黄疸：大约有80%的先天性胆道闭锁患儿会在出生后2周左右出现黄疸，而且黄疸会逐渐加重，皮肤呈金黄色甚至橘黄色，黏膜也会变黄，手心和足底也会发黄。
2.陶土色大便：由于胆道阻塞，胆红素无法排出体外，大便会逐渐变成陶土色，也就是灰白色。
3.皮肤瘙痒：由于胆红素进入血液，会刺激皮肤神经末梢，引起皮肤瘙痒。
4.其他症状：患儿可能会出现食欲减退、呕吐、体重不增、腹胀等症状。
如果家长发现宝宝有以上症状，应及时带宝宝到医院就诊，进行相关检查，如胆红素测定、肝功能检查、腹部B超等，以明确诊断。如果确诊为先天性胆道闭锁，应及时进行手术治疗，以恢复胆道的通畅。