先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。其症状主要有以下3种：
1.黄疸：大约有80%的先天性胆道闭锁患儿会出现黄疸，其特点是在出生后2周左右才逐渐显露，但生理性黄疸持续时间不超过2周，且胆红素浓度相对较低。如果黄疸出现时间过早、程度过重或消退延迟，都需要引起重视。
2.陶土色粪便：由于胆道梗阻，胆红素无法正常排出体外，会导致大便颜色变浅，呈陶土色。这是先天性胆道闭锁的一个重要特征。
3.皮肤瘙痒：由于胆红素在体内积聚，会刺激皮肤神经末梢，引起皮肤瘙痒。患儿可能会搔抓皮肤，出现皮肤破损、感染等情况。
需要注意的是，以上症状并非特异性，也可能出现在其他疾病中。如果家长发现宝宝有以上症状，应及时就医，进行相关检查，以明确诊断。