孕检无创一般指无创产前DNA检测，是一种通过抽取孕妇外周血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并进行生物信息分析，从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病的检测方法。
其主要检查内容包括：
1.胎儿染色体非整倍体T21、T18、T13检测；
2.胎儿性染色体非整倍体检测；
3.母体三体异常检测；
4.胎儿SNPs检测；
5.其他染色体异常检测。
需要注意的是，虽然无创产前DNA检测具有准确率高、对胎儿和孕妇无创伤等优点，但它并不是一种确诊性的检查方法。如果无创产前DNA检测结果提示高风险，仍需要进一步进行羊水穿刺等有创产前诊断，以明确胎儿是否存在染色体异常。此外，无创产前DNA检测也有一定的局限性，如检测范围有限、不能检测所有的染色体异常等。因此，在进行无创产前DNA检测时，需要医生根据孕妇的具体情况进行综合评估，并告知孕妇检测的局限性和风险。