单眼弱视是否会遗传，需要根据具体情况进行分析。以下是一些可能的情况：
1.遗传因素：单眼弱视可能与遗传因素有关。如果家族中有单眼弱视患者，那么个体患病的风险可能会增加。这种情况下，弱视可能是由基因突变或染色体异常引起的。
2.斜视性弱视：斜视性弱视是一种常见的单眼弱视类型，通常与斜视（眼睛不平行）有关。斜视可能导致双眼视觉功能的紊乱，进而影响视力的发育。斜视性弱视在一定程度上可能具有遗传性，但具体的遗传模式尚不明确。
3.屈光不正性弱视：屈光不正（近视、远视或散光）未得到及时矫正也可能导致单眼弱视。这种情况通常与遗传无关，而是由于屈光问题导致的视觉发育异常。
4.其他因素：除了上述情况，单眼弱视还可能与其他因素有关，如早产、低出生体重、脑损伤等。这些因素可能增加患弱视的风险，但不一定是遗传性的。
需要注意的是，即使家族中有单眼弱视患者，也不能确定个体一定会患病。许多情况下，单眼弱视是由其他因素引起的，而不是遗传所致。
对于有单眼弱视家族史的个体，建议在儿童时期进行定期的眼科检查，以便早期发现和治疗弱视。此外，保持良好的用眼习惯、及时矫正屈光不正、避免长时间近距离用眼等措施也有助于预防弱视的发生。
如果对单眼弱视的遗传问题有特定的担忧或疑问，建议咨询眼科医生或遗传咨询师，他们可以根据具体情况提供更详细和个性化的建议。
总之，单眼弱视的遗传方式较为复杂，具体情况需要根据个体的家族史、眼部检查和其他因素来综合判断。早期诊断和治疗对于改善弱视的预后非常重要。