单眼弱视本身一般不会遗传，但引发单眼弱视的某些因素可能具有遗传倾向。比如先天性白内障、上睑下垂等眼部结构异常性疾病，有一定遗传概率。据研究，部分遗传性眼部疾病可能增加单眼弱视发生的风险。
单眼弱视与遗传的关联因素
先天性眼部结构异常
先天性白内障： 如果家族中有先天性白内障患者，那么后代患先天性白内障的几率相对较高，而先天性白内障很可能引发单眼弱视。因为晶状体混浊会影响光线进入眼内，阻碍视觉发育。上睑下垂： 一些上睑下垂具有遗传特性，上睑下垂会遮挡部分瞳孔，影响单眼的视觉输入，长期下来可能导致单眼弱视。
视觉系统发育相关基因
目前研究发现，视觉系统正常发育涉及众多基因，某些与视觉通路、神经传导等相关的基因若发生突变，可能影响单眼的视觉发育，从而增加单眼弱视的发生风险。不过这类基因相关的遗传情况较为复杂，不是绝对会遗传给后代导致单眼弱视，只是存在一定遗传易感性。
屈光不正的遗传因素
近视、远视、散光等屈光不正有一定遗传倾向，而屈光不正如果没有得到及时矫正，也可能引发单眼弱视。例如父母双方都是高度近视，孩子患近视的概率相对较高，若近视未矫正就可能影响单眼视力发育，引发单眼弱视。但屈光不正只是增加单眼弱视风险的一个因素，不是说有屈光不正就一定会出现单眼弱视。
单眼弱视的预防与注意事项
对于有单眼弱视遗传相关风险因素的人群，要做好早期筛查。婴儿出生后应定期进行眼部检查，尤其是家长有先天性眼部疾病或屈光不正等情况时，更要关注孩子的眼部发育。在孩子成长过程中，要注意观察其视力情况，比如看东西是否经常歪头、眯眼等，一旦发现异常，应尽早带孩子到眼科就诊，以便早期发现单眼弱视并进行干预治疗，因为早期干预对单眼弱视的治疗效果较好，能最大程度保障孩子的视力发育。