先天性夜盲症是一种眼科疾病，通常在儿童时期就会出现，其主要症状为夜间视力差、视野狭窄等。这种疾病是由基因突变引起的，且具有一定的遗传性。
先天性夜盲症的遗传方式主要有两种：一种是X连锁隐性遗传，另一种是常染色体隐性遗传。
X连锁隐性遗传是指由X染色体上的隐性基因引起的疾病。如果母亲是携带者，父亲正常，那么儿子有50%的概率患上先天性夜盲症，女儿有50%的概率成为携带者；如果父亲是患者，母亲正常，那么儿子全部正常，女儿全部是携带者；如果父母都是患者，那么儿子和女儿都有50%的概率患上先天性夜盲症。
常染色体隐性遗传是指由常染色体上的隐性基因引起的疾病。如果父母都是携带者，那么子女有25%的概率患上先天性夜盲症，50%的概率成为携带者，25%的概率正常；如果父母中有一个是患者，另一个是携带者，那么子女有50%的概率患上先天性夜盲症，50%的概率成为携带者；如果父母都是患者，那么子女有100%的概率患上先天性夜盲症。
需要注意的是，先天性夜盲症的遗传方式比较复杂，需要进行基因检测才能确定具体的遗传方式和患病风险。如果家族中有先天性夜盲症患者，建议进行基因检测和遗传咨询，以便及时发现和治疗。
此外，目前还没有特效的治疗方法可以根治先天性夜盲症，但是通过适当的饮食和补充维生素A等营养物质，可以缓解症状，提高生活质量。同时，定期进行眼科检查，及时发现和治疗其他眼部疾病，也是非常重要的。