先天性夜盲症是一种遗传性眼病，通常在儿童时期就会出现症状。以下是关于先天性夜盲症遗传的一些信息：
1.遗传方式：先天性夜盲症主要是由基因突变引起的，这种突变可以遗传给下一代。遗传方式可以是常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传或X连锁遗传。
常染色体隐性遗传：如果父母双方都是隐性基因的携带者，那么他们的子女有25%的机会患上先天性夜盲症，50%的机会成为隐性基因的携带者，25%的机会正常。
常染色体显性遗传：如果父母一方患有先天性夜盲症，那么他们的子女有50%的机会患上这种病。
X连锁遗传：如果男性患有先天性夜盲症，那么他的女儿有50%的机会成为携带者，儿子有50%的机会患上这种病。如果女性患有先天性夜盲症，那么她的子女都有50%的机会患上这种病。
2.症状：先天性夜盲症的症状包括在暗光环境下视力下降、视野狭窄、夜盲等。症状可能会逐渐加重，最终导致失明。
3.诊断：先天性夜盲症的诊断通常通过眼科检查、基因检测等方法进行。如果怀疑有先天性夜盲症，应及时就医。
4.治疗：目前，先天性夜盲症还没有特效的治疗方法。治疗主要是针对症状进行，包括补充维生素A、佩戴特殊的眼镜等。
5.预防：对于先天性夜盲症的预防，目前主要是通过遗传咨询、基因检测等方法进行。如果家族中有先天性夜盲症患者，应进行遗传咨询，了解遗传风险，并进行基因检测，以便早发现、早治疗。
总之，先天性夜盲症是一种遗传性眼病，遗传方式多样，症状严重。如果家族中有先天性夜盲症患者，应进行遗传咨询和基因检测，以便早发现、早治疗。