根据文本内容，白化病是常染色体隐性遗传病。
常染色体隐性遗传病是指由常染色体上的隐性基因控制的疾病。当个体同时携带两个隐性致病基因时，才会表现出疾病症状。白化病的遗传方式符合常染色体隐性遗传病的特点，即患者的父母通常为隐性致病基因的携带者，但自身并不发病。
如果父母双方均为白化病患者，那么他们每个都有25%的概率将白化病基因传递给子女。子女从父母双方各继承一个基因，如果同时继承了两个白化病基因，就会患上白化病。
此外，白化病患者的正常父母可能是隐性致病基因的携带者。这意味着他们本身没有白化病症状，但携带了白化病基因，有可能将其传递给下一代。
需要注意的是，常染色体隐性遗传病的遗传方式较为复杂，具体的遗传风险还需要根据个体的基因情况进行分析。对于有白化病家族史的个体或夫妇，在生育前进行遗传咨询和基因检测可以提供更详细的遗传风险评估和指导。
如果怀疑或确诊患有白化病，应及时咨询专业医生，了解遗传咨询、疾病管理和治疗等方面的建议。同时，社会对白化病患者应给予理解和支持，共同营造包容和关爱的环境。