皮肤白化病是一种先天性的黑色素或黑色素体生物合成缺陷所导致的遗传性疾病，其遗传方式主要有以下几种：
1.常染色体隐性遗传：这是最常见的遗传方式。患者的父母均为白化病基因的携带者，他们各自将一个白化病基因遗传给了孩子。如果孩子从父母双方都继承了白化病基因，那么他就会患上皮肤白化病。这种遗传方式的特点是，患者的父母通常是健康的，但他们都是白化病基因的携带者。常染色体隐性遗传的病例占所有皮肤白化病病例的80%左右。
2.常染色体显性遗传：这种遗传方式比较罕见。患者的父母中有一方患有皮肤白化病，而另一方则是白化病基因的携带者。如果患者从父母双方继承了白化病基因，那么他就会患上皮肤白化病。常染色体显性遗传的病例占所有皮肤白化病病例的15%左右。
3.X连锁隐性遗传：这种遗传方式只发生在X染色体上。患者是男性，他的母亲是白化病基因的携带者，而他的父亲则是正常的。如果患者从母亲那里继承了白化病基因，那么他就会患上皮肤白化病。X连锁隐性遗传的病例占所有皮肤白化病病例的5%左右。
需要注意的是，皮肤白化病的遗传方式可能会因个体而异，也可能会出现新的突变。如果您对自己或家人的皮肤白化病遗传方式有疑问，建议咨询专业的遗传咨询师或医生。