免疫性血小板减少症是一种获得性自身免疫性出血性疾病，其特点是外周血血小板计数减少，血小板生存时间缩短，骨髓巨核细胞数正常或增加，并伴有血小板相关抗体或补体的增加。
根据上述信息，本文按照医疗常识类的格式输出如下：
1.结论前置：免疫性血小板减少症是一种自身免疫性疾病，会导致血小板减少。
2.详细概述：
免疫性血小板减少症（immunethrombocytopenia，ITP）是一种获得性自身免疫性出血性疾病，是由于血小板破坏过多及血小板生成受抑制导致外周血血小板减少。其发病机制主要涉及体液免疫和细胞免疫异常，导致血小板过度破坏和巨核细胞成熟障碍。
ITP好发于各年龄段，可分为急性型和慢性型。急性型ITP常见于儿童，多在感染后2~3周发病，一般4~6个月可自行恢复；慢性型ITP常见于成人，起病隐匿，症状相对较轻，部分患者可迁延数年或数十年。
ITP的临床表现主要为皮肤黏膜出血，如鼻出血、牙龈出血、皮肤瘀斑等，严重者可出现内脏出血，如呕血、黑便、血尿、阴道出血等。此外，部分患者还可能出现乏力、头晕等贫血症状。
诊断ITP主要依靠临床表现、血常规检查和骨髓检查。治疗方法包括一般治疗、药物治疗、手术治疗等。一般治疗主要是针对病因进行治疗，如控制感染、停用可疑药物等。药物治疗主要包括糖皮质激素、免疫抑制剂、血小板生成素受体激动剂等。手术治疗主要用于脾切除术。
总之，免疫性血小板减少症是一种需要及时诊断和治疗的疾病。患者应及时就医，在医生的指导下进行治疗。同时，患者应注意休息，避免劳累和感染，避免使用影响血小板功能的药物。