一般来说，唐氏筛查是在孕15-20+6周进行，最佳时间是在16-18周。
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的检测方法。
唐氏筛查的主要目的是评估胎儿患唐氏综合征（21-三体综合征）和神经管缺陷的风险。这两种疾病都是胎儿染色体异常引起的严重先天性疾病，目前尚无有效的治疗方法，因此早期筛查和诊断对于孕妇和家庭来说非常重要。
如果唐氏筛查结果显示高风险，医生通常会建议进行进一步的产前诊断，如羊水穿刺或无创产前DNA检测，以确诊胎儿是否存在染色体异常。如果产前诊断结果为阳性，孕妇可以根据自己的意愿和医生的建议选择终止妊娠或继续妊娠。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种初步的筛查方法，其结果并不能确诊胎儿是否患有唐氏综合征或神经管缺陷。如果孕妇对唐氏筛查结果有疑虑或担忧，或者年龄较大、有其他高危因素，医生可能会建议进行更详细的产前诊断。此外，唐氏筛查也不能检测出所有的染色体异常，如18-三体综合征、性染色体异常等。
总之，唐氏筛查是产前检查中的一项重要内容，孕妇应按照医生的建议进行检查，并在检查前后注意休息和饮食，保持良好的心态。如果对唐氏筛查有任何疑问，应及时与医生沟通。