早唐高风险时可以做无创DNA。分析如下：
1.早唐是指在孕早期进行的唐氏综合征筛查，通过检测血清标志物和超声检查来评估胎儿患唐氏综合征的风险。如果早唐结果显示高风险，意味着胎儿患唐氏综合征的可能性较高。
2.无创DNA是一种通过采集孕妇外周血来检测胎儿染色体异常的方法。它具有非侵入性、准确性高的特点，可以提供更准确的胎儿染色体信息。
3.对于早唐高风险的孕妇，医生通常会建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺等更精确的产前诊断方法。无创DNA检测可以帮助确定胎儿是否存在染色体异常，如21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征和13-三体综合征等。
4.羊水穿刺是一种有创的产前诊断方法，通过穿刺抽取羊水来检测胎儿的染色体。虽然羊水穿刺可以提供更详细的染色体信息，但它具有一定的风险，如感染、流产等。
5.因此，对于早唐高风险的孕妇，无创DNA是一种可选的检测方法。医生会根据孕妇的具体情况、年龄、孕周等因素综合考虑，选择最适合的产前诊断方法。
需要注意的是，无创DNA检测也有一定的局限性，可能会出现假阳性或假阴性结果。如果无创DNA检测结果仍为高风险，或者孕妇对检测结果有疑虑，可能需要进一步进行羊水穿刺或其他产前诊断方法。此外，产前诊断只是一种筛查方法，不能确诊胎儿是否存在异常。最终的诊断需要综合考虑多项检查结果和医生的建议。
在进行产前诊断时，孕妇应与医生充分沟通，了解各种检测方法的优缺点和风险，根据自己的情况做出决策。同时，孕妇也要保持良好的心态，积极配合医生的检查和治疗。产前诊断是保障母婴健康的重要措施，有助于及时发现和处理潜在的问题，确保胎儿的健康发育。