唐氏筛查临界风险是否可以不做无创DNA产前检测，需要根据具体情况来决定。以下是一些需要考虑的因素：
1.唐氏筛查结果：唐氏筛查是一种通过检测孕妇血液中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇等指标，并结合孕妇的年龄、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征（21-三体综合征）、爱德华氏综合征（18-三体综合征）和开放性神经管缺陷（ONTD）的风险的方法。如果唐氏筛查结果为临界风险，意味着胎儿患这些疾病的风险较高，但不是确诊。此时，需要进一步进行无创DNA产前检测或其他产前诊断方法，以明确胎儿的染色体是否正常。
2.孕妇年龄：孕妇的年龄是影响唐氏综合征风险的重要因素。随着孕妇年龄的增加，胎儿患唐氏综合征的风险也会增加。如果孕妇年龄较大，或者超过35岁，唐氏筛查的准确性可能会降低，此时建议进行无创DNA产前检测或其他产前诊断方法。
3.其他高危因素：如果孕妇有其他高危因素，如曾生育过唐氏综合征患儿、家族中有唐氏综合征患者、胎儿超声检查发现异常等，也需要进一步进行产前诊断，以排除胎儿染色体异常的可能。
4.孕妇意愿：孕妇的意愿也是需要考虑的因素之一。如果孕妇对产前诊断的风险和费用存在顾虑，或者对无创DNA产前检测的结果存在疑虑，可以与医生进行充分的沟通，了解其他产前诊断方法的优缺点，并根据自己的情况做出决策。
总之，唐氏筛查临界风险需要进一步进行产前诊断，以明确胎儿的染色体是否正常。医生会根据孕妇的具体情况，包括年龄、高危因素、孕妇意愿等，制定个性化的产前诊断方案。孕妇可以与医生进行充分的沟通，了解各种产前诊断方法的优缺点，并根据自己的情况做出决策。