孕妇做无创一般指无创产前DNA检测，是一种通过抽取孕妇外周血，利用新一代测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病的检测方法。
需要注意的是，虽然无创产前DNA检测具有非侵入性、准确性高等优点，但它并不是所有孕妇都需要进行的检查。一般来说，以下几类孕妇可以考虑进行无创产前DNA检测：
1.年龄大于35岁的孕妇；
2.产前筛查高风险的孕妇；
3.有染色体疾病患儿生育史的孕妇；
4.夫妇一方为染色体异常携带者；
5.孕妇所怀胎儿为试管婴儿或其他珍贵儿；
6.其他，如因害怕羊水穿刺等侵入性操作或胎儿畸形而不敢接受产前诊断的孕妇。
如果孕妇有以下情况，可能不适合进行无创产前DNA检测：
1.孕周<12周；
2.夫妇一方有明确的染色体异常；
3.1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等；
4.胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断；
5.有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险；
6.孕期合并恶性肿瘤；
7.其他，如医生认为有明显影响结果准确性的其他情形。
总之，无创产前DNA检测是一种安全、有效的产前筛查方法，但它并不能完全替代羊水穿刺等侵入性产前诊断方法。孕妇在进行无创产前DNA检测前，应仔细咨询医生，了解检测的优缺点、适用范围和局限性，并根据自己的情况做出决策。同时，孕妇在孕期应注意保持良好的生活习惯，定期进行产前检查，以保障自身和胎儿的健康。