怀孕做无创是指孕妇通过无创产前基因检测来筛查胎儿是否患有某些染色体异常疾病。一般来说，无创产前基因检测的价格大概在1000~3000元左右。
无创产前基因检测的检测内容
检测染色体数目异常： 主要检测胎儿是否患有21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征、13-三体综合征这三种常见的染色体数目异常疾病。通过采集孕妇外周血，提取其中胎儿游离DNA，利用基因测序技术等分析胎儿染色体情况。检测原理： 孕妇外周血中含有少量胎儿的游离DNA，无创产前基因检测就是基于这一原理，对胎儿的染色体信息进行检测分析，从而判断胎儿是否存在染色体异常的风险。
哪些孕妇适合做无创产前基因检测
孕周合适的孕妇： 一般建议孕周在12~22+6周的孕妇进行无创产前基因检测。这个孕周范围有利于更好地获取胎儿游离DNA进行检测，保证检测结果的准确性。高龄孕妇： 年龄大于等于35岁的孕妇属于高龄孕妇，由于年龄增大，胎儿发生染色体异常的风险相对较高，无创产前基因检测可以作为一种筛查手段来初步评估胎儿染色体情况。血清学筛查提示临界风险的孕妇： 当孕妇通过血清学唐筛检查提示临界风险时，无创产前基因检测可以进一步明确胎儿染色体情况，辅助医生判断是否需要进行后续的有创产前诊断。
无创产前基因检测的局限性
不能完全替代有创产前诊断： 无创产前基因检测虽然准确率较高，但它毕竟是一种筛查手段，不能像羊水穿刺等有创产前诊断方法那样能够直接获得胎儿细胞进行染色体核型分析，所以如果无创产前基因检测结果提示高风险，还需要进一步做羊水穿刺等有创检查来确诊。检测范围有限： 它主要针对常见的三条染色体（21、18、13号）的数目异常进行检测，对于其他染色体的微缺失微重复等结构异常以及一些单基因遗传病等则无法检测，所以对于一些有特殊家族遗传病史等情况的孕妇，可能还需要结合其他检查手段。