唐氏筛查21三体高风险，意味着胎儿患唐氏综合征的概率较高，但这只是一种筛查结果，需要进一步进行确诊性检查。
唐氏综合征是一种常见的染色体疾病，患儿会出现智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等问题。唐氏筛查主要通过检测孕妇血清中的标志物，结合孕妇的年龄、孕周等因素，评估胎儿患唐氏综合征的风险。如果唐氏筛查结果显示21三体高风险，建议孕妇进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测，以确诊胎儿是否患有唐氏综合征。
羊水穿刺是一种有创的产前诊断方法，通过穿刺抽取羊水，检测胎儿的细胞，从而确诊胎儿是否患有染色体疾病。无创DNA检测则是一种通过采集孕妇外周血，检测胎儿游离DNA的方法，具有无创、准确性高等优点。
如果确诊胎儿患有唐氏综合征，孕妇可以根据自身情况和医生的建议，选择终止妊娠或继续妊娠。如果孕妇年龄较大、唐筛结果为高风险，或者有其他高危因素，建议直接进行羊水穿刺或无创DNA检测，以明确诊断。
总之，唐氏筛查21三体高风险需要引起重视，但不必过于紧张。孕妇应及时咨询医生，了解进一步的检查和诊断方法，并根据医生的建议做出决策。同时，孕妇在孕期应保持良好的生活习惯，注意营养均衡，定期进行产前检查，以保障自身和胎儿的健康。