21三体临界风险的宝宝是否可以要，需要根据具体情况进行综合判断。唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的检测方法。当唐氏筛查结果显示21三体临界风险时，意味着胎儿患唐氏综合征的风险较高，但这只是一种初步的筛查结果，并不能确诊胎儿一定患有唐氏综合征。
以下是一些需要考虑的因素：
1.进一步的产前诊断：医生可能会建议进行进一步的产前诊断，如羊水穿刺、无创DNA检测等，以确诊胎儿是否患有唐氏综合征。这些诊断方法可以提供更准确的结果，但也存在一定的风险，需要孕妇和家人仔细考虑。
2.胎儿的其他超声指标：医生会对胎儿进行详细的超声检查，评估胎儿的其他结构是否存在异常。如果超声检查发现其他异常，可能会增加胎儿患有唐氏综合征的风险。
3.孕妇的年龄和家族史：孕妇的年龄和家族中是否有唐氏综合征患者也是重要的考虑因素。如果孕妇年龄较大或家族中有唐氏综合征患者，胎儿患病的风险可能会相应增加。
4.孕妇的意愿和心理状况：这个决策也需要考虑孕妇的意愿和心理状况。如果孕妇对胎儿的健康非常担忧，或者无法承受可能的不良结果，可能会选择终止妊娠。但对于一些孕妇来说，他们可能更愿意冒险继续妊娠，并接受进一步的产前诊断和监测。
需要注意的是，唐氏综合征患儿的生活质量和未来发展因人而异。即使确诊患有唐氏综合征，通过早期干预和特殊教育，患儿也可以过上相对正常的生活。因此，在做出决策之前，孕妇和家人应该与医生进行充分的沟通，了解各种选择的风险和利益，并根据自己的情况做出明智的决定。
此外，无论最终的决策如何，孕妇都应该保持积极的心态，接受产前诊断和监测，并寻求心理支持。同时，家人和社会的支持也对孕妇的身心健康至关重要。