21三体临界风险需要进一步检查和评估，以确定胎儿是否存在染色体异常。
21三体综合征是一种常见的染色体疾病，又称唐氏综合征。唐筛检查是一种通过抽取孕妇血清，检测胎儿患21三体综合征、18三体综合征和神经管缺陷的风险系数。当唐筛检查结果显示为临界风险时，意味着胎儿患这些染色体疾病的风险较高，但仍不能确诊。
以下是需要进一步采取的措施：
1.遗传咨询：与遗传咨询师进行沟通，了解临界风险的含义、进一步检查的方法和风险，以及可能的后果。遗传咨询师可以根据个人情况提供个性化的建议。
2.进一步检查：医生可能会建议进行羊水穿刺、无创DNA检测或其他更准确的产前诊断方法，以确定胎儿是否确实存在染色体异常。这些检查可以提供更明确的诊断结果，但也存在一定的风险，需要在医生的指导下进行。
3.考虑胎儿的情况：除了染色体异常的风险外，还需要综合考虑孕妇和胎儿的其他情况，如孕周、孕妇的年龄、家族病史等。医生会根据这些因素来评估是否需要进行进一步的检查或采取其他措施。
4.决策和选择：最终的决策应该基于孕妇和家人的意愿。如果对进一步检查或诊断存在疑虑或担忧，可以与医生充分讨论，了解各种选择的利弊。如果决定进行进一步检查，需要在医生的安排下按时进行。
需要注意的是，唐筛检查的结果并不是绝对准确的，存在一定的假阳性或假阴性率。即使检查结果显示为临界风险，也不一定意味着胎儿一定存在问题。因此，在面对这种情况时，保持冷静和理性，与医生密切合作，做出明智的决策是非常重要的。
对于高危人群，如年龄较大的孕妇、有染色体异常家族史的孕妇等，唐筛检查的准确性可能较低，可能需要更早期或更详细的产前诊断。此外，一些其他因素，如孕妇的健康状况、胎儿的超声检查结果等，也可能影响进一步的处理。
总之，21三体临界风险需要引起重视，但不必过度恐慌。与医生进行充分的沟通和讨论，了解各种选择和风险，是做出正确决策的关键。产前诊断可以提供更准确的信息，但也需要在医生的指导下进行，以确保孕妇和胎儿的安全。每个孕妇的情况都是独特的，因此个性化的医疗建议是非常重要的。