一般来说，做了NT检查后，唐筛仍有必要做。
NT检查和唐筛都是用于唐氏综合征的产前筛查方法，但它们的检测时间和检测目的略有不同。
NT检查是通过超声检查胎儿颈项透明层的厚度，来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。NT检查通常在孕11-13+6周进行，是一种早期的筛查方法。
唐筛则是通过检测孕妇的血液中甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）等指标，并结合孕妇的年龄、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。唐筛通常在孕15-20+6周进行。
虽然NT检查和唐筛都可以提供关于胎儿染色体异常的风险信息，但它们的检测结果并不能互相替代。唐筛的检测结果可能会受到孕妇年龄、体重、胎儿体位等因素的影响，而NT检查则可以提供胎儿颈项透明层厚度的具体数值，对于一些高危人群或NT检查结果异常的孕妇，唐筛和NT检查联合进行可以提高检测的准确性。
此外，唐筛还可以检测其他染色体异常，如18-三体综合征和开放性神经管缺陷等。因此，即使NT检查结果正常，唐筛也建议进行。
需要注意的是，唐筛的检测结果并不是确诊，只是一种风险评估。如果唐筛结果提示高风险，需要进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测等确诊性检查，以明确胎儿是否存在染色体异常。
总之，NT检查和唐筛都是非常重要的产前筛查方法，建议孕妇在医生的指导下，根据自己的情况选择合适的检查时间和方法，并进行后续的诊断性检查。同时，孕妇在孕期应保持良好的生活习惯，均衡饮食，适当运动，保持心情愉悦，为胎儿的健康发育创造良好的条件。