关键点：做完NT筛查后应做唐氏综合征筛查，NT筛查过关不代表能排除胎儿染色体疾病，即使NT筛查没问题胎儿染色体疾病筛查仍重要，NT检查是测定胎儿颈后透明带厚度，有染色体疾病会增厚，早期NT筛查有假阴性，NT筛查正常孕妇应做胎儿染色体疾病筛查以优生优育，同时做NT筛查和唐氏综合征筛查可提高准确率，两项检查有异常可能需羊水穿刺诊断。
一、NT筛查与唐氏综合征筛查的关系
NT筛查主要是在怀孕11-13周+6天内对胎儿颈后透明带厚度进行测定。而唐氏综合征筛查也是胎儿染色体疾病筛查的重要手段之一。做完NT筛查后，即便其结果显示过关，也不能绝对地排除胎儿患有染色体疾病，所以还应接着进行唐氏综合征筛查。
二、NT筛查的意义
NT检查通过测量胎儿颈后透明带厚度，如果胎儿患有21-三体综合征等染色体疾病，其颈后透明带厚度会明显增厚，可达到2.5mm以上，这样在怀孕早期就能筛查出一部分患有染色体疾病的胎儿。
三、NT筛查存在假阴性
然而，有部分患有染色体疾病的胎儿，在早期进行NT筛查时，相关指标也可能在正常范围内，这就是所谓的假阴性情况。
四、后续筛查的必要性
为了尽可能实现优生优育，建议做完NT筛查且结果正常的孕妇，必须要完成胎儿染色体疾病的筛查，比如唐氏综合征的筛查、无创的产前检查等。
五、联合筛查的优势
同时做NT筛查和唐氏综合征筛查，能够提高对胎儿染色体疾病判断的准确率。
六、异常结果的处理
若这两项检查中任何一种结果提示异常，那么可能就需要进行羊水穿刺，进一步诊断有无染色体异常以及胎儿有无神经血管畸形的风险，以便及时发现问题并进行妥善处理。
总结：NT筛查和唐氏综合征筛查对于胎儿染色体疾病的诊断都具有重要意义，NT筛查后应继续进行相关筛查，两者联合可提高准确率，异常时需进一步诊断处理以保障优生优育。