唐氏综合征（21-三体综合征）临界风险值需要进一步进行产前诊断，以明确胎儿是否患有唐氏综合征。以下是应对建议：
1.进一步进行产前诊断：对于唐氏综合征临界风险值的孕妇，医生通常会建议进行进一步的产前诊断，如羊水穿刺、无创DNA检测等，以确定胎儿是否患有唐氏综合征。这些检测方法可以更准确地检测胎儿的染色体情况，但也存在一定的风险，如流产、感染等。因此，在进行产前诊断前，孕妇需要充分了解检测的风险和收益，并与医生进行详细的沟通。
2.遗传咨询：如果孕妇对唐氏综合征的产前诊断结果存在疑虑或担忧，可以寻求遗传咨询。遗传咨询师可以为孕妇提供关于唐氏综合征的遗传咨询、产前诊断的选择、遗传风险评估等方面的建议和指导。
3.心理支持：唐氏综合征的产前诊断结果可能会给孕妇带来很大的心理压力，如焦虑、恐惧、抑郁等。因此，孕妇需要及时寻求心理支持，如与家人、朋友交流，参加孕妇心理健康课程等，以缓解心理压力。
4.孕期管理：无论产前诊断结果如何，孕妇都需要进行规范的孕期管理，包括定期产检、合理饮食、适量运动等，以确保自身和胎儿的健康。
需要注意的是，唐氏综合征的产前诊断结果只是一种参考，不能确诊胎儿是否患有唐氏综合征。如果孕妇对产前诊断结果存在疑虑或担忧，可以与医生进行沟通，寻求更多的建议和指导。同时，孕妇也需要保持积极的心态，关注自身和胎儿的健康，为胎儿的健康出生做好准备。
对于35岁以上的高龄孕妇、有唐氏综合征患儿生育史的孕妇、夫妇一方为唐氏综合征患者或平衡易位携带者、孕期接触致畸物质的孕妇等，属于唐氏综合征的高危人群。这些孕妇需要更加重视唐氏综合征的产前诊断，建议在医生的指导下选择合适的产前诊断方法，并及时进行咨询和心理支持。