唐氏筛查的最佳时间是在怀孕15~20+6周。
唐氏筛查主要是通过检测孕妇的血液，来评估胎儿患唐氏综合征（21-三体综合征）、爱德华氏综合征（18-三体综合征）和神经管缺陷的风险。其项目主要包括以下几个方面：
1.甲胎蛋白（AFP）：是胎儿血清中最常见的蛋白质，怀有先天愚型胎儿的孕妇血清AFP水平为正常孕妇的70%，其在神经管缺损、脊柱裂、无脑儿等时也可出现AFP水平升高。
2.人类绒毛膜促性腺激素（β-HCG）：β-HCG是由胎盘滋养层细胞分泌的一种糖蛋白，怀有先天愚型胎儿的孕妇血清HCG和β-HCG水平均较正常妊娠者为高。
3.游离雌三醇（uE3）：是胎儿胎盘单位产生的主要雌激素，怀有先天愚型胎儿的孕妇血清uE3水平明显降低。
4.抑制素
A：怀有先天愚型胎儿的孕妇血清抑制素A水平降低。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种初步的筛查方法，其结果并不能确诊胎儿是否患有唐氏综合征或其他染色体异常。如果唐氏筛查结果为高风险，需要进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测等确诊性检查，以明确胎儿是否存在染色体异常。如果唐氏筛查结果为低风险，也不能完全排除胎儿染色体异常的可能，需要定期进行产前检查，密切关注胎儿的发育情况。