唐氏筛查是通过抽取孕妇血清，结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的一种检查方法。一般在怀孕15-20周左右进行。
检查时间安排
早期唐氏筛查：怀孕11-13周+6天是早期唐氏筛查的时间，通过超声测量胎儿颈项透明层（NT）厚度来初步评估唐氏综合征风险。中期唐氏筛查：最佳时间是怀孕15-20周，这个时期通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（hCG）等指标来计算风险。
检查前准备
饮食方面：一般不需要空腹，正常饮食即可，但不要吃过于油腻、辛辣的食物，保持饮食清淡。因为进食油腻食物可能对血清指标有一定影响，但非绝对需要空腹。时间选择：要在合适的孕周内进行检查，错过最佳孕周可能会影响检查结果的准确性。比如中期唐筛就需要在15-20周这个时间段内完成。
检查流程
采血：孕妇需要到医院妇产科门诊，医生会抽取孕妇的静脉血，一般抽取2-5毫升左右的血液。实验室检测：血液样本会被送到实验室，检测血清中的相关指标，如AFP、hCG等。风险计算：实验室会根据孕妇的孕周、体重、年龄等信息，通过特定的公式或软件来计算胎儿患唐氏综合征的风险值。一般会得出一个风险截断值，如果计算出的风险值高于截断值，就属于高风险，低于则为低风险，但高风险并不意味着胎儿一定患有唐氏综合征，低风险也不是绝对安全，只是风险相对较低。
检查结果解读
低风险：如果唐氏筛查结果显示低风险，说明胎儿患唐氏综合征的风险相对较低，但并不是完全排除患病可能，因为筛查有一定的假阴性率。孕妇可以继续安心进行后续的孕期检查。高风险：当结果为高风险时，孕妇也不要过于惊慌，需要进一步进行确诊检查，比如无创产前DNA检测或者羊水穿刺检查。无创产前DNA检测是通过采集孕妇外周血，分析胎儿游离DNA来检测染色体异常情况；羊水穿刺则是直接抽取羊水，检测胎儿细胞的染色体，以明确胎儿是否患有唐氏综合征等染色体异常疾病。